4-甲氧基-7H-呋喃并[3,2-g]苯并吡喃-7-酮
佛手苷内酯(5-Methoxy psoralen)
CAS: 484-20-8
化学式: C12H8O4
| 中文名 | 佛手苷内酯 |
| 英文名 | 5-Methoxy psoralen |
| 别名 | 佛手烯 香柑内酯 佛手柑内酯 佛手苷内酯 佛手醇甲醚 5-甲氧基补骨脂素 香柑内酯 佛手柑内酯 4-甲氧基-7H-呋喃并[3,2-g]苯并吡喃-7-酮 |
| 英文别名 | 5-Mop Majudin Heraclin HSDB 3466 Psoraderm Bergapten NSC 95437 CCRIS 4348 Bergaptene BRN 0019560 5-Methoxypsoralen 5-Methoxy psoralen BERGAPTEN WITH HPLC 5-Methoxyfurocoumarin 5-Methoxy-6,7-furanocoumarin 4-Methoxy-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one 4-methoxy-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one 2-g)(1)benzopyran-7-one,4-methoxy-7h-furo( 4-methoxy-7H-furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one 4-Methoxy-7H-furo(3,2-g)(1)benzopyran-7-one 5-19-06-00004 (Beilstein Handbook Reference) 5-Methoxypsoralen with ultraviolet A therapy 7H-Furo(3,2-g)(1)benzopyran-7-one, 4-methoxy- 4-Methoxyfuro[3,2-g]benzopyrane-7-one, Bergapten 6-Hydroxy-4-methoxy-5-benzofuranacrylic acid, gamma-lactone 5-Methoxypsoralen,4-Methoxyfuro[3,2-g]benzopyrane-7-one, Bergapten |
| CAS | 484-20-8 |
| EINECS | 207-604-5 |
| 化学式 | C12H8O4 |
| 分子量 | 216.19 |
| InChI | InChI=1/C12H8O4/c1-14-12-7-2-3-11(13)16-10(7)6-9-8(12)4-5-15-9/h2-6H,1H3 |
| 密度 | 1.1344 (rough estimate) |
| 熔点 | 190-193°C(lit.) |
| 沸点 | 276.6°C (rough estimate) |
| 闪点 | 203.2°C |
| 蒸汽压 | 5.2E-07mmHg at 25°C |
| 溶解度 | 氯仿 (微溶) 、DMSO (微溶) 、甲醇 (微溶) |
| 折射率 | 1.4270 (estimate) |
| 存储条件 | 2-8°C |
| 稳定性 | 稳定。可燃。与强氧化剂不相容。可能对光线敏感。 |
| 外观 | 整洁 |
| 颜色 | White to Pale Yellow |
| Merck | 14,1157 |
| BRN | 19560 |
| 物化性质 | 白色针状结晶，可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂，来源于独活、北沙参，羌活，蛇床子，石菖蒲。 |
| MDL号 | MFCD00010272 |
| 体外研究 | Bergapten作为一种天然的抗肿瘤剂，能够从乳腺癌三苯氧胺敏感和耐药的细胞中耗尽ERα，从而重新恢复以ERα为目标的膜信号的效果以及其促有丝分裂潜力。 |
| 体内研究 | Bergapten能够有效保护C57BL/6J小鼠避免乙酰氨基酚（APAP）-诱导的肝毒性，并具有抗氧化活性，并且在保护剂量下不会引起肝损伤。 |
| 危险品标志 | Xi - 刺激性物品 T - 有毒物品  |
| 风险术语 | R43 - 与皮肤接触可能致敏。 R45 - 可能致癌。 |
| 安全术语 | S36/37 - 穿戴适当的防护服和手套。 S45 - 若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。 S53 - 避免接触，使用前须获得特别指示说明。 |
| WGK Germany | 2 |
| RTECS | LV1300000 |
| FLUKA BRAND F CODES | 8-10 |
| 海关编号 | 29322090 |
| 上游原料 | 硫酸 碳酸钾 硫酸钠 三乙胺 碳酸氢钠 1,4-二氧六环 叔丁醇 碘 四丁基溴化铵 三氟化硼乙醚 2,6-二甲基吡啶 锇酸 间苯三酚二水合物 |
| 参考资料 展开查看 | 1. 董红敏 牛小勇 刘继 等. 响应曲面分析法优化川明参总香豆素超声辅助提取工艺[J]. 食品工业科技 2014(24):280-284+288. 2. 王佳琪 江宇勤 罗婷 等. 不同等级白芷饮片HPLC指纹图谱[J]. 中成药 2019 041(012):2964-2969. 3. 张平, 马潇, 李冬华,等. 白芷饮片全国评价性抽验结果分析与多指标成分一测多评法研究[J]. 中草药, 2019(14). 4. 朱春璐, 王静, 乔宇航,等. 都梁丸的血清药物化学研究[J]. 中国现代应用药学, 37(4). 5. 王雪莲, 李敏敏, 胡军华,等. 18种香豆素类化合物对柑桔炭疽菌的抑制作用[J]. 中国南方果树, 2013, 42(004):73-74. 6. Yang, Yan-Fang, Lei Zhang, and Xiu-Wei Yang. "Distribution assessments of coumarins from Angelicae Pubescentis Radix in rat cerebrospinal fluid and brain by Liquid Chromatography Tandem Mass Spectrometry analysis." Molecules 23.1 (2018): 225.https://doi.or 7. [IF=4.411] Liang Yang et al."New Insights into the Antibacterial Activity of Hydroxycoumarins against Ralstonia solanacearum."Molecules. 2016 Apr;21(4):468 8. [IF=5.753] Liu Man et al."Constructing a Core Collection of the Medicinal Plant Angelica biserrata Using Genetic and Metabolic Data."Front Plant Sci. 2020 Dec;0:2099 9. [IF=4.36] Yang Zhao et al."Shashen-Maidong Decoction improved chronic intermittent hypoxia-induced cognitive impairment through regulating glutamatergic signaling pathway."J Ethnopharmacol. 2021 Jun;274:114040 |
4-甲氧基-7H-呋喃并[3,2-g]苯并吡喃-7-酮 - 简介
佛手苷内酯（bergaptene）是一种天然化合物，属于香豆素类化合物。它是从柠檬属植物中提取得到的。
佛手苷内酯的制法主要通过提取或化学合成得到。提取方法是将原料植物材料浸泡在适当的溶剂中，经过萃取和浓缩、结晶等步骤得到佛手苷内酯。化学合成方法则是通过有机合成化学反应得到目标产物。
使用时应遵循适当的用量和指导，以避免不良反应。在某些情况下，佛手苷内酯可引起光毒性反应，如皮肤炎症、过敏等，对于个别人群，如孕妇、哺乳期妇女、儿童和对香豆素类化合物敏感的人群，应避免使用或在医生指导下使用。
在使用时应注意防晒措施，并遵循安全用量和指导。
佛手苷内酯的制法主要通过提取或化学合成得到。提取方法是将原料植物材料浸泡在适当的溶剂中，经过萃取和浓缩、结晶等步骤得到佛手苷内酯。化学合成方法则是通过有机合成化学反应得到目标产物。
使用时应遵循适当的用量和指导，以避免不良反应。在某些情况下，佛手苷内酯可引起光毒性反应，如皮肤炎症、过敏等，对于个别人群，如孕妇、哺乳期妇女、儿童和对香豆素类化合物敏感的人群，应避免使用或在医生指导下使用。
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最后更新：2024-04-09 20:52:54
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4-甲氧基-7H-呋喃并[3,2-g]苯并吡喃-7-酮 真菌基因组DNA提取试剂盒 BENZOIC ACID, 2-(3-FORMYL-2,5-DIMETHYL-1H-PYRROL-1-YL)-, ETHYL ESTER 4-氨基-6-甲基-3-硝基2-羟基吡啶 亚甲基双(4-苯基异氰酸酯) 4-苄基-3-(苄基硫代)-5-(噻吩-2-基)-4H-1,2,4-三唑 二月桂基硫脲 4-苯乙基哌啶 Saprophytic extract Reactive Red 24
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